- Enfermedades granulomatosas; staph aureus / BGN (e. Coli ) / apergillius / serratia marcenses
- Cortis producen una inmunodeficiencia por esto depresión de celular
- La más común es el déficit de Iga / la segunda más común en la inmunodeficiencia común variable --> inmunodeficiencia humoral, presenta susceptibilidad contra neumococos neisserias, haemofilus.
Inmunodeficiencia combinada grave:
- humoral y celular, ligada al X
- la presencia de suceptibilidad a los encapsulados e intracelulares
- manifestaciones a temprana edad, por lo que sospechar en caso de deficiencia de crecimiento en lactante
- el tratamiento se elección es el trasplante de médula ósea
Síndrome variable común de inmunodeficiencias
- déficit en la inmunología humoral
- Sospechar en caso de presentar neumonías e hipogamaglobulineamia
- adolescencia entre 20 y 30 años.
- asociación entre anemia perniciosa y aclorhidria
Síndrome de wiskott Aldrich
- niños
- causa eccema
- deficiencia de T y B
- suele manifestarse con plaquetas bajas, ergo hemorragia
- infecciones respiratorias, virus y hongos
- desarrollo de leucemias y linfomas
- extirpación de bazo mitiga
- necesitan trasplante de médula ósea
Agammaglobulineamia ligada al sexo o enfermedad de burton
En este caso tenemos una humoral, ausencia real de linfocitos B
en niños desde los 8 meses
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