Endocrinología.- Neoplasias y enfermedades autoinmunes endocrinopáticas mùltiples

Síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 o síndrome de schmidit
se caracteriza por la triada de:

• adrenalitis autoinmune: pérdida de vello axilar, cansancio e hipoglucemias
• DM tipo 1
• Tiroiditis autoinmune: TSH elevada, ganancia ponderal y elentecimiento.

Inicialmente se debe confirmar la presencia de insuficiencia suprarrenal por lo que estaría indicado la prueba de ACTH

Tratamiento: debe iniciarse con cortisol, el empezar con T4 reduce preocupantemente la corti.

MEN 1
Neoplasia endrócrina múltiple tipo 1: generalmente con herencia AD, relacionada con el gen Menina del cromosoma 11.
Se caracteriza por la presencia de:

• Hiperparatiroidismo: sospecharlo en caso de presentar hipercalcemia, pth elevada. fosfato disminuido, cálculos de repetición, colelitiasis y HTA.
• Tumores enteropancreáticos: Siendo uno de ellos insulinoma, sospecharlo tras hipoglucemias de repetición.
• Tumores hipofisiarios
• adenoma no funcionante suprarrenal:
• angiofibromas faciales.

MEN 2

Ganglioneuromatosis cutánea MEN 2b