- Enfermedad degenerativa con afectación de primera y segunda motoneurona progresivo << no la perdona>>
- producida por exceso de glutamato, asociada a HLA a 3 y 12 ; presencia de anticuerpos antigangliósidos, anticanales de CA+
- 1er motoneurona, espasticidad, hiperreflexia, babinski
- 2 da fasciculaciones, hiporreflexia, flacidez
- existen tres variedades
- Esclerosis lateral primaria.- primera única
- Esclerosis bulbar progresiva
- atrofia muscular espinar (atrofia muscular espinar)
- Generalmente afecta pares craneales como vii y ix
- No debe tener
- síntomas sensitivos
- trastornos de esfínteres
- trastornos de visuales, no oculomotores
- disautonomías
- trastornos de esfínteres
- trastornos visuales
- demencia
- evolución ominosa, 3 años máximo de vida
- tratamiento riluzole
jueves, 15 de diciembre de 2011
Neurología.- Enfermedad Degenerativas del sistema nervioso
ELA
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