- en caso de resecarse uno a dos, realizar revisión cada 5 a 10 años
- de 3 a 5, o un adenoma avanzado, revisión cada 3
- en caso de sospechar de no eliminación, pues cada 3 meses
los pólipos hiperplásicos no tienden a malignizar
Clasificación
- Adenomatosos
- Poliposis familiar --> hipertrofia pigmentaria retina
- Gardner --> osteomas mandibulares, quiste epidermoide ovárico
- turcot --> AR , SNC
- Muro Torre --> BAsocelular
- Harmatosis
- Peut jegher --> hiperpigmentación + ovario o testículo / raramente malignizan
- Cowden --> ginecológicos, bocio, harmatomas cutáneos
- cronhite - Canada --> hiperpigmentación, alopecia, onicodistrofia
- Poliposis juvenil --> páncreas e intestino delgado
Poliposis hereditaria familiar
- Asocia adenomas
- Teniendo un familiar, buscar pólipos, si se encuentra colectomía total, si no afectación de recto, en caso contrario, proctocolectomía.
Síndrome de lynch
- Se caracteriza por la presencia de microsatélites, por mutaciones en lo genes reparadores. MSH 2 y MLH 1.
- El dx definitivo requiere estudio genético
- Se utilizan los siguientes criterios para determinar la necesidad de estudio genético
- Amsterdam II,
- 3 o más individuos con cáncer colorrectar , 1 familiar de 1er grado
- afectación de dos generaciones
- caso antes de 50 años, si después , por favor por favor no lo sospeches
- exclusión de PAF
- Bethesda
- parecido al anterior, con histología con infiltrados linfocíticos , anillo de sello.
- Vigilancia cada 2 años a partir de los 20 años, si presenta tumor colectomía
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