- Síndrome eutiroidea enfermo .- El T4 normal y T3 r elevada por inhibición de monodesyodación 5, presente en traumatizados
- Bocio simple: por déficit de yodo, en pueblos de interior, el dx se realizar con ECO inicialmente. No suele habar alteraciones en gammagrafía/ tratamiento a base de levotiroxina a dosis supresoras --> si evoluciona a multinodular puede comprimir y necesitará qx / el contraste con Yodo puede desencadenar un efecto jod basedow
- Sx de pendred, recesivo bocio sordera
- signo de pemberton --> síncope
- El tratamiento con levotiroxina busca la supresión para disminuir el tamaño
- Tiroiditis de riedel, inflamación crónica con fibrosis glándula , sospechar en edad media, aumento de tamaño con posibilidad de compresión, hipotiroidismo en 25%, el tratamiento depende de compresión.
- Tiroiditis factica. No hay captación en grammagrama
- Adenoma tóxico; , pero antes se administra un antitiroideo para control de hiperfunción Se realiza una exéresis
- Tiroiditis linfocitaria crónica.- en caso de datos de hashimoto y no presentar anticuerpos sospecharla,
- Hipertiroxidemia eutiroidea .-Aumento del transportador ( aumeta la fracción total) y la fracción libre normal
- Multinodular funcionante.- Clásica viejita que pierde peso, palpitaciones, bocio, diaforesis. GG de captación aumentada en distintos puntos. primero CONTROLAR los síntomas con antitiroideos y B-b, después, sí, iodo radioactivo
- Multinodular no funcionante.- Cuidarse del signo de pemberton que es indicación de tratamiento quirúrgico
- Hipotiroidismo subclínico: Se instaura tratamiento en 4 circunstancia;
- tsh> 10
- anticuerpos presentes
- antecedentes de radiot
- jóvenes
- embarazo
Hipertiroidismo
- Manifestaciones clínicas; cansancio, palpitaciones, fibrilación auricular,
- Efectos adversos:
- odinofagia + fiebre +/- eritrodermia +/- rash +/- hepatitis --> agranulocitisis por metamizol, medir niveles de neutros <500 --> hospitalizar suspender
Cáncer de tiroides
- Nódulo solitario
- Se reserva la gamagrafía cuando las pruebas no son concluyente, el estudio se inicia con ECO y PAAF, no olvides antes de todo eso pedir un tsh
- En caso de ser benigno se sigue, si aumenta de tamaño se decide
- EN caso de PAAF no concluyente, sin factores de riesgo QX, sin factores de riesgo realizar segunda PAAF con ECO, si (-) seguimiento
- EN caso de presentar múltiples células foliculares + factores de riesgo , entonces se realiza grammagrafía si TSH al límite inferior, si capta entonces estudiar hipertiroidismo; en caso de no captar realziar intervención quirúrgica
- antecedentes; MEN 2, radiación en cuello, déficit de yodo
- Anameiss --> >70.o < 20 años, masculino, nódulo de reciente aparición,
- Exploración; > 4 cm, pétreo, fijado, adenopatías palpables
- analítica; elevación de calcitonina y CEA/ normofunción o hipofunción tiroidea
- ECO; hipoecogenecidad, bajo irregular, microcalcificaciones
- grammagrafía tiroidea: hipocaptante
- Si maligno -- tiroidectomía total
- si dudoso o folicular con factores de riesgo hemitiroidectomía istmectomía --> completar segundo tiempo según resultados.
- Papilar:
- Es el más frecuente y de mejor pronóstico. afecta a mujeres de la 4rta década
- SE caracteriza por presencia de cuerpos de samoma, además de patrón trabecular de papilas
- SU tratamiento consiste en la tiroidectomía total + linfadectomía total
- Si el papilar < 4 cm no linfadectomía
- si > 4 linfadectomía central
- invasión ganglionar --> linfadectomía central+ compartimental
- Se realiza ablación con Iodo radioactivo
- además de tratamiento con L T4
- el seguimiento se realiza con las determinaciones de tiroglobulina y sus anticuerpo, en caso de elevarse REALIZAR UN ECO SI PACIENTE PREENTA AUSENCIA DE PATOLOGÍA Y NO ANTICUERPOS ---> SEGUIMIENTO /
- ECO + --> PAAF + --> qx
- ECO ---> mirar los anti y la tiroglobulina, si Anti o tiroglobulina+, realizar una prueba de estimulación de tsh, con suspensión de tratamiento inhibitorio.
- administrar i 131 porque capta
- si no realizar rastreo corporal localizar el tumor valorar accesibilidad.
- Medular
- Se asocia a formas familiares como MEN 2 a y 2b en 20 %
- Células C, nidos y trabéculas flotando en amiloide
- En general tiredectomía + linfadectomía , su seguimiento es con calcitonina
No hay comentarios:
Publicar un comentario